当孩子吃得多、喝得多时，很多家长第一反应一般都是：
这孩子肯定在长身体 、蹿个儿。
这位妈妈起初也是这么想的，但她女儿的情况，不太一样。
直到确诊那一刻，她才知道——这一个月里女儿身体悄悄发生的一切，是身体在求救。
突然发现
孩子每晚睡前
都会去撒一次尿
今年 3 月中旬，一切看起来都和往常一样。
不太一样的是，6 岁的女儿，每天临睡前，都要去多尿一次尿。
图片来源：站酷海洛
起初，我并没有在意。
当爹妈的都知道，小孩子不想睡觉时，总是会有各种各样的「小花招」……
一会儿要喝水，一会儿要上厕所，磨磨蹭蹭就是不想闭眼～
但这种情况持续了快 2 个星期，我开始隐隐觉得有一点不对劲。
因为每次女儿起身去卫生间，我都竖着耳朵听——她不是在找借口，是实实在在地尿。
尿尿的哗哗声持续了很久，连隔壁房间的我都听得到。
我心里疑惑，怎么会尿这么多？
于是，我开始留意她平时喝水的情况。
之前她都是敷衍地抿一口，现在每次都是实实在在灌下大半杯。
喝的多肯定尿的多，也正常吧～我没有多想。
再加上她最近胃口出奇的好，每顿饭吃得也比以前多，我甚至还暗喜：估计是要长个了～
家人随口的一句「孩子变瘦了」
我开始察觉不对劲
4 月初的一次家庭聚会，亲戚们围着孩子聊天。
有亲戚随口说了句：「哟，孩子最近长高了吧，看着都变苗条了。」
旁边几个长辈跟着附和：「是抽条了，变瘦了。」
「变瘦了。」
这三个字落进耳朵的瞬间，我觉得不对劲。
我们有定期量身高体重的习惯，她最近体重确实没怎么长，还有略微下降的趋势，但她平时的吃喝都正常，我也就以为是在窜个，完全没有往生病的方面考虑。
听见大家都说孩子「瘦了」，我才猛地想起，以前看科普文章介绍过糖尿病的典型症状——
多饮……多食……多尿……体重下降……
三多一少？！！
难道女儿得了糖尿病？不可能！那不是老年人才得的病吗？
虽然我心里觉得不可能，但还是有点隐隐担心。
回到家后，我在电子书平台上搜出了一本儿童糖尿病的科普书，逐字逐句地对照。
《儿童糖尿病 300 问》电子书截图
图片来源：作者提供
看着看着……我的手开始微微发抖，我也无比确信：赶紧要带孩子去医院查查。
我迅速在手机上挂好了儿科的号。
带孩子去医院检查
被确诊「1 型糖尿病」伴随「酮症」
情况紧急非常危险
第二天一早，我带女儿去区医院儿科检查。
因为要空腹，出门前我就跟孩子说：「宝宝，今天要抽血，早上不能吃东西哦。」
平时就很乖的她，点点头，安安静静地跟着我出了门。
到了医院后，医生问了基本情况做了体格检查，看孩子精神状态不错，语气和缓：
「症状不典型，先查空腹血糖、糖化血红蛋白和尿常规，看结果说话。」
「不典型」三个字让我稍稍松了口气，八成是我多虑了。
3 小时后，化验单结果出来了。
我一眼找到「空腹血糖」那一栏，看着这个数字，我呆住了……
空腹血糖 12.2 mmol/L
正常人空腹血糖
通常在 3.9～6.1 mmol/L 之间
她是正常值的 2 倍
我攥着单子，牵着孩子，往医生的诊室走，脑子里只剩一句话：「会不会搞错了？她才 6 岁！」
医生看到结果，又让旁边小护士给孩子安排扎指血，测即时血糖。
结果出来，医生表情凝重。
孩子的即时血糖—— 19.8 mmol/L
远超正常值最高 6.1 mmol/L
「孩子可能是 1 型糖尿病。」
医生说出这几个字时，我大脑一片轰鸣。
科普里那些字眼猛地砸来：目前无法治愈、终身注射胰岛素……
我的心像被什么攥住了，怎么也喘不过气来。
我懵懵地听着话还没消化完，尿常规报告又出来了，更严重的来了� �
尿酮体强阳性
医生瞬间不淡定了，语速急促：
「孩子已经出现酮症，随时可能进展为酮症酸中毒，严重会危及生命」
「我们这里处理不了，立刻带孩子去市里的儿童医院急诊，一秒都别耽误！」
酮症、转院、急诊……我来不及崩溃，脑子里只有一个念头：去市里医院，要快！
打车在去儿童医院的路上，我看了眼后座的孩子。
她还那么小，完全不知道发生了什么……
我用力咽下喉咙里的酸涩，稳住声音：
「宝贝，刚才那个医生不太擅长治你这个小问题，我们现在去一家更大的医院。别怕，爸爸妈妈都陪着你，我们一起闯过去，好不好？」
平时最烦坐车的女儿，不知道是感受到了妈妈的情绪，还是一早上太累了，一句抱怨都没有，只是轻轻点了点头。
安抚完女儿，我趁等红灯的间隙，拨通了老公的电话。
电话那头的孩子爸，明显也懵了，一遍又一遍追问：「确诊了吗？是不是误诊？我们家没人得过糖尿病啊……」
我来不及回复，只匆匆撂下一句「儿童医院见」。
挂掉电话，我心里只剩一个念头：要快一点，再快一点。
儿童医院急诊立即要求住院
经历最漫长的一夜
孩子转危为安
急诊室里，医生看完化验单，立刻安排静脉抽血和进一步检查，同时让孩子躺下输液，紧急纠正酮症。
我和孩子爸趁机又向医生确认了好几遍，孩子确实是「1 型糖尿病，目前无法治愈，需要终身使用胰岛素」。
那一刻，最后一丝侥幸也没有了……
昨天看了查了相关科普，也经历了一早上的检查，我其实已经有心理准备了。
但孩子爸亲耳听到这个消息时，情绪还是瞬间失控，完全没法平静下来，不停说「会不会是搞错了……」
我们怕影响到孩子，便默默分工：他负责去办医保手续、排队、缴费，我留下来陪在女儿身边。
我看着护士熟练地给孩子绑上止血带、找血管、扎针，我的心也像被针扎一样疼。
让我意外的是，平时连摔一跤都会委屈半天的女儿，这次却无比淡定。
她没有哭，甚至还反过来拍了拍我的手。
那一刻，孩子比我勇敢。
算上化验、指血、静脉抽血，她已经被扎了 3、4 针了。
为了密切监测血糖变化、随时调整药量，医生还要求每隔 1 小时就要采集一次指血。
到了后半夜，她十个手指头被扎得不成样子，连续输液也让小手渐渐肿胀。
护士再来时，看着无处下针的肿手，心疼地叹了口气：
「只能扎脚趾了。」
另一场折磨，很快也来了。
输液里加了钾，那种液体流进血管的灼烧刺痛，连大人都很难扛住。
药液一点一点送进孩子身体，她在睡梦中不安地动弹。我一秒不敢闭眼，守在床边用温毛巾反复敷她的手臂，顺着血管方向轻轻按摩。
在睡梦中，孩子因为疼痛哼唧了几声，但自始至终她都没有大哭，也没有抗拒地拔掉针头。
手里的温毛巾冷了又热，热了又冷，我的手也几乎没停过。
数着时间，熬过了一次次指尖血，我们和孩子挺过了确诊后的第一个夜晚……
第二天早上，尿酮体转阴——酮症消失了！
我和孩子爸，长舒一口气，总算是没有生命危险了。
撤掉输液管后，女儿的精神恢复不少，问问这问问那，没有了吊瓶束缚，身体也更「自由」，开始在病房里面溜达～
医生和护士走过来，告知下一步方案：
酮症转阴了，接下来持续监测血糖、控制饮食，给孩子佩戴动态血糖仪和胰岛素泵。
动态血糖仪和胰岛素泵相当于一个外部控制系统——动态血糖仪持续监测血糖变化，胰岛素泵持续输注胰岛素，随时发现、随时纠正！
更方便的是，有了动态血糖仪，孩子也就不用再扎指尖血了。
这些「高科技设备」对孩子来说无疑是新奇的，但一想到要扎进皮肤，小家伙难免有些害怕。
护士姐妹非常耐心地告诉她，动态血糖仪置入时就像小火箭发射，「嗖」一下就好，不会疼。
我也抱着她说：
第一次戴，紧张很正常。妈妈陪着你，让姐姐轻一点、快一点，我们一起闯过这个小关。你打针都不哭，这次也一定行！
更重要的是，有了动态血糖仪和胰岛素泵，不用再天天扎手指测血糖了，医生也能随时看到数据，更快帮我们把血糖调稳，早日出院。
女儿缩在我怀里，小眼睛转了转，想了想，最终伸出小胳膊……
一切都在向好发展。
为了稳定病情
孩子在医院住了一个礼拜
孩子血糖因为还不稳定，需要再住一段时间的院。
高血糖通常不会给小孩带来身体上的不舒服，绝大多数时候甚至没有任何症状，所以女儿看起来就和个没事人一样，开始在病房该吃吃喝喝、广交朋友。
我们住的是一个六人间，不出一天，她就和同病房的小朋友们打成一片。
随着孩子们之间的熟络，大人们也熟络起来。
我和孩子爸也慢慢了解到，不只是我们的女儿，病房里甚至有才 2 岁多、4 岁多的小朋友，一样被高血糖和酮症困在了病床上。
期间，我们也见过，无法面对孩子确诊 1 型糖尿病而哭着转院的妈妈；孙女控糖不佳，反复酮症酸中毒入院，绝望哭泣的奶奶……
和医生、家长们交流下，我们才发现，1 型糖尿病的孩子并不少见。
医生也不断安慰我们：
很多成年人常见的是 2 型糖尿病，确实和饮食习惯、肥胖、缺乏运动等生活方式因素关系密切，通常是由于胰岛素抵抗（身体对胰岛素不敏感）加上胰岛素分泌相对不足导致的。
但孩子得的是 1 型糖尿病完全是另一回事——它是自身免疫性疾病，和吃糖、饮食没有关系。
是孩子免疫系统攻击了胰腺里生产胰岛素的 β 细胞，身体再也无法自主产生足够的胰岛素……不是家长们照顾得不好，不要自责。
生病当然是不幸的，但这个病是可控的，现在治疗手段相对成熟，控制得好，不会影响到孩子生活。
我们也都在学着慢慢接受——这不是谁的错，只是她刚好遇到了而已。
除了照顾孩子，这期间医院也开展多种控糖课程，辅导家长们关于控糖的饮食、生活管理知识。
尤其是学会打胰岛素，是每一个家长的坎，有时候连教学的护士都不忍心。
现在回想起来，心里还是觉得很难受。
打胰岛素有两种形式：笔和泵。胰岛素泵可免去频繁注射，医生建议我们先学会手动注射，以便直观感受血糖波动、灵活调整用量。
但没有哪一个家长舍得给孩子打针，真的下不去手。针还没扎，眼泪先掉下来了。
可为了孩子的健康，我们和女儿说：「没事的，就像小蚂蚁叮一下，妈妈在呢，很快就好了。」
与其说是在安慰孩子，更像是在安慰自己。
慢慢地，我们也从一开始的颤抖和哽咽，变得手稳了一点、语气平静了一点。孩子也从紧张抗拒，渐渐学会闭上眼睛，主动露出小肚皮。
治疗了一周后，孩子的血糖稳定在 4～10 之间，我们终于可以出院了。
孩子回家后
面临着另一个考验
出院后，属于我们大人的「考验」才刚刚开始。
在医院监测血糖有医生、护士，吃饭有医院的餐；但回到家后，一切都要靠家长自己。
我和孩子爸需要 24 小时监测孩子的血糖状态。
以前我以为 1 型糖尿病只要防高血糖，后来才知道，依赖外源性胰岛素的孩子，低血糖更凶险。
一旦箭头陡然向下，警报响起，必须立刻补糖、加餐，分秒不能迟疑。
所以不管是女儿上幼儿园，还是夜里熟睡，都需要不定时掏出手机，看一眼那个跳动的数字。
最开始的几天，我担心漏掉孩子的血糖波动情况，晚上不敢合眼，连智能手表都监测不到一丝睡眠记录。
后面随着逐渐摸清孩子的血糖情况，才逐渐敢睡觉。
除了监测血糖，饮食也要变。
孩子需严格按照「蔬菜 + 蛋白质 + 主食」的顺序进食，优化主食碳水，不再吃精米白面，换成二米饭、莜面等等。
我们学着看 GI 值，算碳水、琢磨餐后波动，孩子爸有时候还打趣「我觉得我们能去考营养师了」
孩子在家呆了几天后，就回去上幼儿园了。
回归幼儿园的当天早上，我心里还是七上八下的——毕竟她胳膊上多了个动态血糖仪，我担心会有小朋友指指点点～
出门前我试探着问：「宝宝，要是学校里有同学笑话你胳膊上这个东西，怎么办？」
她头也不抬地说：「我这是生病了呀。」
我又追问：「那要是他们还笑话你呢？」
她想了想，干脆利落地回了一句：「一脚踹飞。」
孩子佩戴动态血糖仪
看着她那副理直气壮的小模样，我哭笑不得，但心里那块石头，终于松了……
我也主动找到老师，说明了情况。
老师们很友善，也很心疼孩子，每天都会主动询问孩子的血糖波动情况，还提前把每周餐单发给我，大多数时候不需要额外干预，遇到不合适食物，就自带替代～
一切都回到了正轨。
现在，距离确诊那天，已经过去 4 个多月了。
女儿依然是那个在阳光下肆意奔跑、大笑的小女孩，只不过胳膊上多了一个「小小的动态血糖仪」。
这期间家里的老人、亲戚也得知了孩子患病的情况，有的在我面前落泪，有的会说「孩子以后可怎么办……」
我一遍遍耐心和他们解释，告诉他们「1 型糖尿病」不是「老人病」，孩子控制得好，生活学习也不会有什么大的影响。
我就是这样坚信着。
我们一家人都没有沉浸在悲伤里，只是换了一种更加精细、更加科学的方式在照顾她。
我想对所有家长说：
不少一型糖尿病的孩子，可能和我家娃一样，不会有什么明显的不舒服。
如果你发现孩子存在多饮、多食、多尿，体重下降的情况，即使孩子没有症状，也要注意及时去儿科内分泌科排查。
同时也想要对有同样困扰的家长说：
「1 型糖尿病」是一种自身免疫系统疾病，是概率问题。
孩子得病不是因为你平时给 TA 吃了太多零食，更不是因为你没有照顾好 TA 。
请千万、千万不要责怪自己！你和孩子，都没有做错任何事。
我们只不过是换了一种生活方式，爱 TA、陪伴 TA。
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